Российская академия наук: Разработан новый способ повышения эффективности процессов гидрирования

5.10.2026

Сотрудники Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН (ИОНХ РАН) и Волгоградского государственного технического университета (ВолГТУ) создали новые прекурсоры (предшественники) катализаторов процессов гидрирования на основе комплексов меди(II) с фуранкарбоновыми кислотами и аминопиридинами.

Оказалось, что строение исходного комплекса позволяет управлять структурой каталитической поверхности и тем самым менять активность, селективность и устойчивость катализатора. Результаты опубликованы в журнале Dalton Transactions.

Гидрирование широко применяется в органическом синтезе, нефтехимии и нефтепереработке. Обычно в таких процессах используют катализаторы на основе благородных металлов — платины, палладия, родия и рутения. Поэтому одна из важных задач современной химии — создание более доступных каталитических систем, способных работать при низких температурах и атмосферном давлении водорода.

Исследователи получили несколько комплексов меди(II) с 2- и 3-фуранкарбоновыми кислотами и аминопиридинами. Эти соединения различались пространственным расположением лигандов — цис- и транс-формами. Эксперименты показали, что структура прекурсора влияет на размер и распределение образующихся частиц металлической меди, а значит — на свойства будущего катализатора.

Новые системы испытали в двух процессах. При непрерывном гидрировании дициклопентадиена лучший катализатор на основе 3-фуранкарбоновой кислоты обеспечил 100%-ную селективность по продукту селективного восстановления при конверсии 48% и сохранял стабильность при работе в потоке. При восстановлении нитробензола катализаторы на основе 2-фуранкарбоновой кислоты обеспечивали стопроцентный выход анилина в течение трёх каталитических циклов, тогда как системы на основе 3-фуранкарбоновой кислоты теряли активность уже во втором цикле.

Структурные формулы новых прекурсоров процессов гидрирования на основе металлорганических комплексов меди и микрофотография сформированных поверхностей

«В ходе экспериментов оказалось, что пространственная структура комплекса (прекатализатора) влияет на морфологию образующейся активной фазы меди, а значит на активность, селективность и стабильность получаемых катализаторов. Коллеги из ВолгГТУ провели эксперименты по гидрированию дициклопентадиена в условиях непрерывного процесса и восстановлению нитробензола в периодических условиях. Для непрерывного гидрирования дициклопентадиена лучшие результаты показал образец с более мелкодисперсным распределением меди на основе 3-фуранкарбоновой кислоты, который продемонстрировал 100-процентную селективность по продукту селективного восстановления при 48-процентной конверсии с хорошими показателями стабильности работы в потоке. Гидрирование же нитробензола в жидкой фазе с использованием боргидрида натрия в качестве источника водорода показало, что катализаторы, полученные на основе 2-фуранкарбоновой кислоты, продемонстрировали 100% выход анилина в течение трёх каталитических циклов», — прокомментировала исследование ведущий научный сотрудник лаборатории химии координационных полиядерных соединений ИОНХ РАН доктор химических наук Ирина Луценко.

Таким образом, химический состав и пространственное строение исходного комплекса позволяют заранее влиять на формирование поверхности катализатора и подбирать её под конкретный процесс. Такой подход перспективен для энергоэффективных процессов гидрирования, работающих при атмосферном давлении водорода.

В дальнейшем авторы планируют модифицировать наиболее эффективные каталитические поверхности редкоземельными элементами. Это может повысить дисперсность металлической фазы и дополнительно увеличить каталитическую активность.

Работа выполнена в рамках государственного задания № 075-00276-25-00 Министерства науки и высшего образования Российской Федерации.

Возврат к списку