Разработки

Научные основы синтеза функциональных производных органических и элементорганических (P-,F-), поли- и гетероциклических соединений.

Сотрудниками кафедры разрабатываются каталитические методы синтеза поли- и перфторированных алкилхлорсульфитов, которые делают этот класс соединений доступными не только для препаративных целей, но и для промышленного использования полифторалкилирующих агентов. Один из разработанных в настоящее время каталитических методов позволяет синтезировать полифторалкилхлорсульфиты с выходом 71 - 90 % [Пат RU 2247110 C1 С07С301/00 Способ получения полифторированных алкилхлорсульфитов/ Рахимов А. И., Налесная А. В., Вострикова О. В. - ВолгГТУ, ИХПЭ РАЕН, 2005.02.27.]. Выявлена их высокая реакционная способность в реакциях со спиртами, фенолами и карбоновыми кислотами. Это открывает новые, более доступные методы синтеза простых и сложных полифторированных эфиров, являющихся ценными озонобезопасными растворителями, маслами и теплоносителями.

Полифторированные диалкиловые эфиры являются малотоксичными (IV класс опасности) и озонобезопасными соединениями, поэтому новые полученные простые и сложные полифторированные эфиры могут использоваться в качестве вспенивателей, высокотемпературных теплоносителей, диэлектриков, как эффективные компрессионные, моторные, вакуумные, смазочные масла и присадки. Высокомолекулярные полифторированные олигомеры могут быть использованы в полимерных композициях для придания им химической, термо- и износостойкости. Введение поли- и перфторалкильных групп в олигомерную молекулу повышает ее липофильные свойства, что позволяет снизить количество и концентрацию применяемых лекарственных препаратов при их низкой токсичности. Каталитическое полифторалкилирование неорганических полисилоксановых полимеров по НО-группам с прививкой на них поли- и перфторалкильных групп позволит при простоте технологии обработки поверхности получать материалы, применяемые в космических технологиях.

Разработаны методы синтеза полифторированных органических соединений и методы синтеза производных аминокислот и их олигомеров (полипептидов), в том числе содержащих полифторированные фрагменты или фосфорилированные заместители, азотсодержащих гетероциклических соединений ( производные пиримидина).

Исследование закономерностей синтеза новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1: производных пиримидин-4(3H)-она и ихбиоизостерических аналогов.

Настоящее исследование ставит своей целью создание новых, эффективных средств, пригодных для этиотропной терапии ВИЧ-инфекции. Основной акцент ставится на разработке потенциальных противовирусных агентов - производных пиримидина, в то же время, имеющих ненуклеозидную природу, что способствует снижению их токсических свойств. В цели исследовательской работы также входит предложение и обоснование оригинальных и эффективных путей синтеза исследуемых веществ, с целью повышения привлекательности последних для фармацевтической промышленности с общеэкономических позиций (сырьевой базы и доступности), а также - с позиций химической технологии.